北京醫(yī)用吸塑盒與紙塑袋選用原則 服務(wù)為先 蘇州創(chuàng)捷醫(yī)用新材料供應(yīng)

標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存：1、標(biāo)志本產(chǎn)品包裝箱上應(yīng)標(biāo)明：生產(chǎn)廠商、產(chǎn)品名稱、規(guī)格數(shù)量、生產(chǎn)日期、檢驗(yàn)工號以及運(yùn)輸貯存中注意的事項(xiàng)。2、包裝本產(chǎn)品的包裝方式：一次性塑料內(nèi)襯袋、外用紙箱(符合標(biāo)準(zhǔn)承重的紙箱)、定數(shù)定量、按名稱規(guī)格等進(jìn)行包裝。3、運(yùn)輸本產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)堆碼、輕裝輕缷，防止擠壓重壓、機(jī)械碰撞、雨淋、摔跌及陽光的直射等。4、貯存本產(chǎn)品在貯存時(shí)，應(yīng)存放于相對陰涼，北京醫(yī)用吸塑盒與紙塑袋選用原則、通風(fēng)、干燥的室內(nèi)倉庫中，溫度在40度以下。距離熱源不少于2M，不能與有毒的物品共同存放，北京醫(yī)用吸塑盒與紙塑袋選用原則，北京醫(yī)用吸塑盒與紙塑袋選用原則。在正常貯存條件下，自生產(chǎn)日期起保存期為三十六月。熱封透析紙醫(yī)用吸塑盒時(shí)，需要用到熱封模具。北京醫(yī)用吸塑盒與紙塑袋選用原則

醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限，一旦超過醫(yī)療器械的貨架有效期，就意味著該器械可能不再滿足已知的性能指標(biāo)，發(fā)揮預(yù)期功能，在使用中具有潛在的風(fēng)險(xiǎn)。所以，對于保障醫(yī)療器械的貨架有效期，也是至關(guān)重要的.什么是醫(yī)療器械的貨架有效期呢？指醫(yī)療器械形成終產(chǎn)品后能夠發(fā)揮擬定作用的時(shí)間段。貨架有效期的終點(diǎn)是產(chǎn)品失效日期。超過此期限后，醫(yī)療器械產(chǎn)品將可能不再具有預(yù)期的性能參數(shù)及功能。

相比較，醫(yī)用吸塑包裝也是有貨架期的。 河北醫(yī)用吸塑盒的市場蘇州創(chuàng)捷包裝印刷有限公司成為客戶指定醫(yī)用吸塑盒生產(chǎn)廠家。

然而，我國無菌醫(yī)療器械包裝標(biāo)準(zhǔn)體系的發(fā)展也遇到了一些不順。早在 2006 年前，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織就著手修訂了 ISO 11607，將其修訂成 ISO11607-1:2006《**終滅菌醫(yī)療器械的包裝第 1 部 分：材料、無菌屏障系統(tǒng)、包裝系統(tǒng)的要求》和 ISO 11607-2:2006《終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第 2 部分：成形、密封和裝配過程的確認(rèn)要求》兩個(gè)部分，使其適應(yīng)當(dāng)前技術(shù)發(fā)展的需求。2010 年，我國將ISO 11607:2016 系列標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成GB/ T 19633.1和GB/T 19633.2并上報(bào)。但因各種原因， 直到 2015 年底兩項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)才得以發(fā)布。這兩項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，標(biāo)志著我國無菌醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系與國際標(biāo)準(zhǔn)體系接軌。

隨著包裝技術(shù)的不斷發(fā)展，國外先進(jìn)技術(shù)不斷引入中國，我國無菌醫(yī)療器械的包裝業(yè)也在悄然發(fā)生著變化。包裝產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，帶動了無菌醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，不僅淘汰了過去落后的無菌醫(yī)療器械的包裝，也隨之催生了我國無菌醫(yī)療 器械包裝標(biāo)準(zhǔn)及其體系的構(gòu)建，并使之不斷完善。而這一不斷完善的標(biāo)準(zhǔn)體系，又反過來起到了規(guī)范和促進(jìn)無菌醫(yī)療器械包裝產(chǎn)業(yè)和無菌醫(yī)療器械制造業(yè)發(fā)展的作用，使之不斷向前健康發(fā)展。我們公司專業(yè)定制醫(yī)療器械吸塑包裝，給醫(yī)療器械更多方面的保護(hù)。定制醫(yī)用吸塑盒一定要選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家。

自動卷片的真空吸塑成型機(jī)，模具部分由鈹-銅合金制造，這使得導(dǎo)熱性比鋁材有所改進(jìn)，薄片達(dá)到0.5mm，冷卻時(shí)間減少了15%～20%。低溫真空吸塑成型模具需要的冷卻時(shí)間較短，但模具溫度不能隨便降低。比較低模溫取決于：塑料材料；所需的型腔斜度；板坯材料的厚度，若模塑件不能在各向等速冷卻，隨壁厚的增加，變形的可能性增加；換言之，壁越厚，模具的溫度就應(yīng)越高；制品的形狀，軸向?qū)ΨQ的制件比一側(cè)的制件脫模溫度高。當(dāng)塑件和模具間夾帶空氣時(shí)，接觸不良且冷卻時(shí)間增加。當(dāng)模具表面太滑或排氣槽太少時(shí)，會存在接觸不良。若真空吸塑成型制品畸變，說明與模具存在不良接觸，其結(jié)果是導(dǎo)致冷卻時(shí)間延長，否則，制品太軟會變形。對于真空吸塑成型，片材與模具接觸一側(cè)的冷卻通常比不接觸的更有效。當(dāng)然，若雙面均勻冷卻，效果更優(yōu)。醫(yī)用吸塑盒也可以使用紙塑袋包裝。北京醫(yī)用吸塑盒與紙塑袋選用原則

如何為你的醫(yī)用吸塑盒選擇加工工藝？北京醫(yī)用吸塑盒與紙塑袋選用原則

醫(yī)用包裝如何確定滅菌方式？醫(yī)療器械的性質(zhì)和預(yù)期用途在一定程度上決定了無菌包裝所采取的滅菌方式，而不同的滅菌方式又影響著包裝系統(tǒng)材料的采用，例如:高吸附性物品不適于環(huán)氧乙烷滅菌(如:紗布、棉制品、木制品等);含PE件的醫(yī)療器械，不耐高溫，不適于高壓蒸汽滅菌;昂貴的器械可能會選擇滅菌周期短的滅菌方式，以提高使用頻率等。醫(yī)療器械性質(zhì)本身在一定程度上也決定了應(yīng)采取的無菌包裝系統(tǒng)，例如:需穿透才能達(dá)到滅菌效果的物品應(yīng)采用透氣性良好的無菌包裝;滅菌后立即使用的醫(yī)療器械，如在無菌室滅菌，可裸包裝。北京醫(yī)用吸塑盒與紙塑袋選用原則

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